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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 201310-8
    液相色譜柱日常維護(hù)與保養(yǎng)

    液相色譜柱對于液相色譜系統(tǒng)來說,就是整個(gè)系統(tǒng)的心臟,所以它的質(zhì)量好與壞直接關(guān)系著這個(gè)系統(tǒng)的正常運(yùn)行與結(jié)果的準(zhǔn)確性?,F(xiàn)將對于液相色譜柱日常維護(hù)與保養(yǎng),給簡單說一下:一、流動(dòng)相的pH應(yīng)在使用范圍內(nèi)以硅膠為基質(zhì)的反相色譜柱的pH范圍為2~9,流動(dòng)相超過其pH范圍將會(huì)導(dǎo)致硅膠基質(zhì)流失和鍵合相碳鏈斷裂,使柱效下降,壽命變短。二、去除樣品和流動(dòng)相匯總的固體顆粒樣品和流動(dòng)相中含有固體顆粒物質(zhì)會(huì)堵塞色譜柱篩板,不僅會(huì)引起柱壓的升高,而且也會(huì)引起柱效下降。因此,建議使用超純水和色譜純試劑,在分...

  • 201310-5
    注射用更昔洛韋液相檢測方法

    方法名稱:注射用更昔洛韋-更昔洛韋-液相色譜法應(yīng)用范圍:本方法采用液相色譜法測定注射用更昔洛韋中更昔洛韋的含量。本方法適用于注射用更昔洛韋。方法原理:供試品加流動(dòng)相稀釋,進(jìn)入液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長252nm處檢測更昔洛韋的峰面積,計(jì)算出其含量。試劑:1.甲醇2.0.4%氫氧化鈉溶液儀器設(shè)備:1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑DiamonsilC18250*4.6,5um,理論板數(shù)按更昔洛韋峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。1.3紫...

  • 201310-5
    醋酸氫化可的song的測定—液相色譜法

    方法名稱:醋酸—醋酸的測定—液相色譜法應(yīng)用范圍:本方法采用液相色譜法測定醋酸的含量。本方法適用于醋酸。方法原理:供試品經(jīng)處理后用流動(dòng)相溶解并稀釋成一定濃度的溶液,進(jìn)入液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測醋酸的吸收值,計(jì)算出其含量。試劑:1.乙腈(色譜純)2.水(色譜純)3.甲醇儀器設(shè)備:1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按醋酸峰計(jì)算一般為6000,醋酸與醋酸可的松的分離度應(yīng)大于5.5。1.3紫外吸收檢測器2....

  • 201310-4
    人唾液中卡馬西平濃度液相色譜法測定

    利用HPLC法測定人唾液中卡馬西平濃度,并觀察其藥代動(dòng)力學(xué)特征.方法摘要:采用ShimpackCLCODSC18色譜分析柱(150mm×6mm,5μm),以甲醇水(53∶47)為流動(dòng)相,流速為1.0mL%26#12539;min-1,檢測波長為212nm,柱溫為室溫,進(jìn)樣量50μL.根據(jù)唾液藥物濃度求算6名健康受試者單劑量口服卡馬西平片劑的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù).結(jié)果摘要:本測定方法線形范圍為0.40~4.32mg%26#12539;L-1,相關(guān)系數(shù)r=0.999,zui低檢出濃度為...

  • 201310-4
    人血清苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英鈉濃度檢測

    方法以乙酸乙酯-二氯甲烷(4:1)為提取溶劑,固定相DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,μm),流動(dòng)相為乙腈-水(40:60),紫外檢測波長285nm,流速1.0mL·min-1.收集癲癇患者服藥后穩(wěn)態(tài)谷濃度血樣,分別用HPLC和FPIA法測定,考察2種方法的相關(guān)程度.結(jié)果PB,CBZ,PT的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍分別為1.0~45.0,0.1~15.0,1.0~25.0mg·L-1,zui低檢測濃度分別為0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分別為80.2%...

  • 201310-4
    卡馬西平血藥濃度測試-HPLC

    用Nova-PakC18柱(3.9mm*150mm,5μm)色譜柱,流動(dòng)相為甲醇-2mmol/L磷酸二氫鈉溶液(pH3.5)(50∶50),流速為0.9mL/min,檢測波長為285nm,柱溫為30℃.結(jié)果:卡馬西平在1.2~32mg·L-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率為99.38%,日內(nèi)、日間RSD為0.46%~2.02%,zui低檢測質(zhì)量濃度為0.3mg/L

  • 20139-30
    食藥監(jiān)局公布餐飲食品安全檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)儀器裝備基本標(biāo)準(zhǔn)

    關(guān)于印發(fā)餐飲服務(wù)食品安全檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)技術(shù)裝備基本標(biāo)準(zhǔn)和現(xiàn)場快速檢測設(shè)備配備基本標(biāo)準(zhǔn)的通知國食藥監(jiān)食[2011]130號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:為貫徹落實(shí)《食品安全法》、《食品安全法實(shí)施條例》以及《餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》,逐步建立起職責(zé)明確、行為規(guī)范、執(zhí)法有力、保障到位的餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)管體系,不斷提高餐飲服務(wù)食品安全技術(shù)監(jiān)督能力和水平,確保公眾飲食安全,國家局組織制定了《餐飲服務(wù)食品安全檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)技術(shù)裝備基本標(biāo)準(zhǔn)》和《餐飲服務(wù)食品安全現(xiàn)場...

  • 20131-4
    超液相色譜UPLC®簡介

    一、UPLC原理基礎(chǔ)隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,液相色譜用戶對液相色譜技術(shù)的要求也不斷提高,他們需要“更快地得到更好的結(jié)果"。因此超液相色譜(UltraPerformanceLC®)概念的提出也就十分自然;簡單的說:UPLC是用HPLC的極限作為自己的起點(diǎn),把分離科學(xué)推向一個(gè)新領(lǐng)域。沃特世公司引入U(xiǎn)PLC的概念是由研究的vanDeemter方程式及其曲線開始。由vanDeemter曲線可以得到以下幾點(diǎn)啟示:首先,顆粒度越小柱效越高;其次,不同的顆粒度有各自*柱效的流速;zui...

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